對于孕期地中海貧血的診斷主要是根據(jù)血液當中的血紅蛋白特性，以及基因檢測的結(jié)果來進行確診。女性懷孕以后需要通過羊水穿刺來進行基因檢測，了解到胎兒是否有地中海貧血的基因。

原因分析

地中海貧血屬于一種遺傳性質(zhì)的疾病，這種疾病對于患者有非常嚴重的傷害。對于重癥的地中海貧血患者，很容易出現(xiàn)一些嚴重的并發(fā)癥，包括臟器衰竭，重度營養(yǎng)不良等等。

舉措建議

孕婦患有地中海貧血的情況下，一定要在醫(yī)生的指導下，及時的對胎兒進行檢測。如果胎兒屬于重癥的地中海貧血，應該盡早的采取干預措施。