對(duì)于孕期地中海貧血的診斷主要是根據(jù)血液當(dāng)中的血紅蛋白特性，以及基因檢測(cè)的結(jié)果來(lái)進(jìn)行確診。女性懷孕以后需要通過(guò)羊水穿刺來(lái)進(jìn)行基因檢測(cè)，了解到胎兒是否有地中海貧血的基因。

原因分析

地中海貧血屬于一種遺傳性質(zhì)的疾病，這種疾病對(duì)于患者有非常嚴(yán)重的傷害。對(duì)于重癥的地中海貧血患者，很容易出現(xiàn)一些嚴(yán)重的并發(fā)癥，包括臟器衰竭，重度營(yíng)養(yǎng)不良等等。

舉措建議

孕婦患有地中海貧血的情況下，一定要在醫(yī)生的指導(dǎo)下，及時(shí)的對(duì)胎兒進(jìn)行檢測(cè)。如果胎兒屬于重癥的地中海貧血，應(yīng)該盡早的采取干預(yù)措施。