胎兒的染色體檢查主要是通過科學(xué)的檢查方法，化驗(yàn)胎兒是否出現(xiàn)染色體異常的情況。在懷孕第14到16周之間是最好的檢查時(shí)期。目前最先進(jìn)的檢測(cè)方法有無創(chuàng)DNA檢測(cè)以及羊水穿刺檢查。通過檢查胎兒的染色體，可以排除是否有先天性染色體異常而造成的胎兒畸形的存在。

原因分析

無創(chuàng)DNA是通過抽取孕婦靜脈血，通過化驗(yàn)靜脈血當(dāng)中的胎兒的基因，而獲得胎兒是否出現(xiàn)染色體異常的情況。羊水穿刺主要是將一根細(xì)長(zhǎng)的管線在超音波導(dǎo)引下穿過孕婦的肚皮以及首頁，進(jìn)入子宮腔，抽取羊水，通過化驗(yàn)羊水當(dāng)中胎兒的游離細(xì)胞而獲得了胎兒的染色體情況。

舉措建議

孕婦在懷孕期間應(yīng)該定期到醫(yī)院做各項(xiàng)身體檢查，以便及時(shí)了解和掌握胎兒的生長(zhǎng)和發(fā)育情況。