一次檢測異常，不能進(jìn)行最終確診，而且注意唐篩只是篩選出患此病可能性較大的胎兒，而不是診斷。唐篩得到的結(jié)果不是絕對值而是可能性。

原因分析

正常人的21號染色體有兩條，當(dāng)多出一條染色體時，兒童會表現(xiàn)出先天智力障礙、容貌特殊、身體發(fā)育落后等特征。

舉措建議

此時需采取進(jìn)一步的檢查，做羊水穿刺或者無創(chuàng) DNA 檢查，進(jìn)行確診。

注意事項

無創(chuàng)DNA檢測，價格高但是創(chuàng)傷小，可以檢測胎兒染色體數(shù)目有無異常，準(zhǔn)確率達(dá) 99%，但有局限性，主要檢查21、13、18號染色體和性染色體是否有異常，若無創(chuàng)結(jié)果為高風(fēng)險，仍建議做羊水穿刺進(jìn)一步確診。