唐篩t21和t18兩項高危
2018-11-30
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一次檢測異常,不能進(jìn)行最終確診,而且注意唐篩只是篩選出患此病可能性較大的胎兒,而不是診斷。唐篩得到的結(jié)果不是絕對值而是可能性。
原因分析
正常人的21號染色體有兩條,當(dāng)多出一條染色體時,兒童會表現(xiàn)出先天智力障礙、容貌特殊、身體發(fā)育落后等特征。
舉措建議
此時需采取進(jìn)一步的檢查,做羊水穿刺或者無創(chuàng) DNA 檢查,進(jìn)行確診。
注意事項
無創(chuàng)DNA檢測,價格高但是創(chuàng)傷小,可以檢測胎兒染色體數(shù)目有無異常,準(zhǔn)確率達(dá) 99%,但有局限性,主要檢查21、13、18號染色體和性染色體是否有異常,若無創(chuàng)結(jié)果為高風(fēng)險,仍建議做羊水穿刺進(jìn)一步確診。