唐氏篩查是一般的篩查唐氏癥的手段，當(dāng)唐氏篩查結(jié)果偏高時(shí)，可以選擇做無創(chuàng)或者羊水穿刺任意一個(gè)檢測(cè)來進(jìn)一步是不是得了唐氏癥。但單論準(zhǔn)確度來說，羊水穿刺的準(zhǔn)確度是最高的。所以，如果檢測(cè)了無創(chuàng)還是高危，那就一定要做羊水穿刺了。

原因分析

唐氏癥的病因是胎兒出現(xiàn)發(fā)育過程中的染色體異常，就是胎兒多出了一條21號(hào)染色體。目前認(rèn)為發(fā)育異常的主要原因是母親高齡、生活在受污染環(huán)境、使用了導(dǎo)致畸形的藥物、遺傳因素。

舉措建議

唐氏癥是公認(rèn)的先天愚型染色體病，會(huì)造成孩子先天性的智力低下，該病無法根治，建議重視唐氏篩查，做好產(chǎn)前檢測(cè)，若確診，可以終止妊娠。