唐篩全名唐氏綜合征篩查，通過化驗(yàn)孕婦血液，結(jié)合孕婦身體各維度數(shù)據(jù)判斷胎兒否患有先天愚型、神經(jīng)管缺陷的概率。

原因分析

唐氏綜合征即先天愚型或21-三體綜合征，是一種染色體異常疾病，多因胎兒體內(nèi)多了一條21號(hào)染色體所致。超過一半患兒會(huì)在孕早期流產(chǎn)，存活著會(huì)有明顯病征，如：智力發(fā)育落后，面容特殊，多發(fā)畸形，生長(zhǎng)發(fā)育障礙等。進(jìn)行唐篩檢查的主要目的就是測(cè)算胎兒的病概率，使準(zhǔn)父母放心，或做為進(jìn)行進(jìn)一步確診檢查的依據(jù)。

注意事項(xiàng)

唐篩結(jié)果為胎兒患病概率，如果診斷結(jié)果較不理想，建議與醫(yī)生進(jìn)行充分溝通后進(jìn)行下一步檢查確診。