地中海貧血癥綜合征是一組遺傳性血紅蛋白合成障礙，具有多種臨床表現(xiàn)。這種遺傳缺陷在廣東省很常見，廣西、為、。根據(jù)調(diào)查，每100人中就有幾人攜帶這樣的遺傳缺陷，這對人類是極其有害的。特別是，從小到大的重型病人不僅會導(dǎo)致“被破壞的家庭”，甚至最終會“破壞家園”，給家庭和社會帶來不幸和經(jīng)濟(jì)損失。

原因分析

你好，地中海貧血一般沒有任何特殊治療，只需定期復(fù)查即可。

舉措建議

如果是輕度貧血，則無需治療。如果是中度至重度貧血，則只能定期進(jìn)行輸血。