唐氏篩查，是在懷孕期進(jìn)行的，通過血清排查先天缺陷胎兒的危險系數(shù)的檢測方法;新生兒篩查，是在嬰兒出生后進(jìn)行的一種早期診斷，避免患兒發(fā)生智力低下、嚴(yán)重的疾病。

原因分析

進(jìn)行新生兒疾病篩查與唐氏篩查是為了預(yù)防以發(fā)現(xiàn)某些嚴(yán)重的先天性遺傳代謝性疾病，來達(dá)到早診斷、早治療的目的。

舉措建議

唐氏篩查是產(chǎn)前篩選檢查，屬于出生缺陷二級預(yù)防范疇，通過化驗孕婦血液中的激素以及比值，判斷胎兒患唐氏綜合征的風(fēng)險。唐氏篩查屬高危人群，進(jìn)行羊水穿刺，如染色體異常，建議早期終止妊娠。新生兒疾病篩查是嬰兒出生早期，對可能出現(xiàn)的異常遺傳代謝病進(jìn)行篩查，屬于三級預(yù)防的范疇，及時做出正確的預(yù)防。