胎兒21三體綜合征基因檢測篩查又稱為唐氏篩查，是對胎兒是否患有唐氏綜合癥的一種篩查方式。是一種概率性篩查，是為了避免先天性畸形和先天性愚型的胎兒出生。

原因分析

如果胎兒患有21染色體三體情況，這種情況有可能會造成胎兒出生后是先天性畸形或先天性畸形。所以一般情況下，為了避免這種胎兒出生會做唐氏篩查。

舉措建議

21三體綜合征篩查是一產(chǎn)前必須篩查的項目。是為了防止胎兒出生后患有唐氏綜合癥而進行的一項排畸檢查，建議孕婦必須做。