NT檢查是通過檢查胎兒的頸項透明層厚度來判斷胎兒出現(xiàn)染色體異常的可能性，一般在懷孕11~13周的時候去醫(yī)院通過B超檢查，而唐氏篩查是在懷孕16~20周的時候去醫(yī)院抽血檢查，主要是通過化驗孕婦的血清，并結合孕婦的孕周年齡預產期等因素，來得出胎兒患有唐氏綜合征的危險系數(shù)。

舉措建議

NT檢查以及唐氏篩查都是懷孕期間比較重要的排畸檢查，孕婦最好按時去醫(yī)院做好各項檢查，如果檢查沒有通過，需要進一步做羊水穿刺或者是無創(chuàng)DNA檢查，在懷孕期間如果沒有出現(xiàn)異常，孕婦平時注意有良好的心態(tài)。