一般情況下，胎兒的染色體正常是23對(duì)，46條，其中包括22對(duì)常染色體和1對(duì)性染色體，而性染色體則分為X染色體和Y染色體，這些染色體都是整倍體。

對(duì)應(yīng)地，如果染色體多了或者缺失了一個(gè)，那么就會(huì)形成染色體非整倍體的情況出現(xiàn)，也就是染色體存在異常。

舉措建議

胎兒染色體非整倍體是一種先天性的發(fā)育異常，可以在孕期的時(shí)候通過(guò)唐氏篩查，無(wú)創(chuàng)DNA等方法檢測(cè)出來(lái)。

如果胎兒的染色體出現(xiàn)異常，那么代表著胎兒的發(fā)育功能很有可能會(huì)不太完好，這時(shí)候可能需要通過(guò)后期的復(fù)查進(jìn)行具體地診斷。