唐篩是判斷胎兒是否有先天愚型、神經(jīng)管缺陷的一種檢查方式。

唐氏綜合癥又稱21三天綜合癥，是染色體畸變導(dǎo)致的疾病，患兒會(huì)出現(xiàn)智力低下、發(fā)育遲緩等問(wèn)題，唐氏篩查就是檢查胎兒患病的概率。

舉措建議

唐篩一般在懷孕14周到20周進(jìn)行，請(qǐng)安排好時(shí)間如期檢查。

如果出現(xiàn)唐篩高風(fēng)險(xiǎn)也不必過(guò)度緊張，可以通過(guò)羊水穿刺、無(wú)創(chuàng)DNA等檢測(cè)手段進(jìn)一步檢查。

唐氏綜合癥屬于基因缺陷，沒(méi)有治療特效藥，如果確診為唐氏兒建議終止妊娠。