羊水穿刺主要是13，18，21號(hào)染色體三種染色體的檢測(cè)，看是否存在變異或者是異常的癥狀。主要是用于胎兒畸形篩查。

原因分析

唐氏篩查主要是一種排除體內(nèi)胎兒患有唐氏綜合癥的一種篩查方式。主要檢測(cè)13，18，21染色體是否存在三體的癥狀。從而判斷胎兒出生后是否患有先天性愚型和畸形的檢測(cè)手段。

舉措建議

再做唐氏篩查是，一般情況下是檢測(cè)是13，18，21染色體是否存在三體的癥狀，以判斷體內(nèi)胎兒是否患有唐氏綜合征和愛(ài)德華綜合征等。先天性畸形或愚型的疾病。