羊水穿刺主要是13，18，21號染色體三種染色體的檢測，看是否存在變異或者是異常的癥狀。主要是用于胎兒畸形篩查。

原因分析

唐氏篩查主要是一種排除體內胎兒患有唐氏綜合癥的一種篩查方式。主要檢測13，18，21染色體是否存在三體的癥狀。從而判斷胎兒出生后是否患有先天性愚型和畸形的檢測手段。

舉措建議

再做唐氏篩查是，一般情況下是檢測是13，18，21染色體是否存在三體的癥狀，以判斷體內胎兒是否患有唐氏綜合征和愛德華綜合征等。先天性畸形或愚型的疾病。