唐氏篩查和無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)都是判斷胎兒早期是是否患有畸形一種檢測(cè)方式。兩者的檢測(cè)方式基本都是通過(guò)抽血的方式來(lái)進(jìn)行，但是兩者的準(zhǔn)確率不一樣，唐氏綜合征篩查的準(zhǔn)確率只有60%，而無(wú)創(chuàng)DNA的檢測(cè)準(zhǔn)確率是99%。

原因分析

唐氏綜合性篩查與母親的身高體重和血清當(dāng)中含有的甲級(jí)胎兒蛋白等物質(zhì)都是有關(guān)系的，其影響因素較多，所以其準(zhǔn)確率只有60%左右。而無(wú)創(chuàng)DNA是通過(guò)直接檢測(cè)染色體的方式來(lái)進(jìn)行其準(zhǔn)確率達(dá)到99%以上。

舉措建議

唐氏篩查和無(wú)創(chuàng)DNA都是早期檢測(cè)胎兒是否患有畸形的一種檢查，都是通過(guò)抽取母體血液的方式來(lái)進(jìn)行。兩者的準(zhǔn)確率不一樣無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)的準(zhǔn)確率是99%。