進行性肌營養(yǎng)不良癥，到目前為止，還沒有針對這種疾病的具體治療方法，主要是對癥治療和支持治療。有關(guān)肝細胞，肌肉細胞移植治療，基因治療等的一些報道都有一定的潛力，雖然尚未得到批準。

原因分析

肌營養(yǎng)不良癥（MD）是一組遺傳性肌肉退化疾病，其特征在于緩慢，對稱的肌肉萎縮和肌肉無力而沒有感覺障礙。病理上在骨骼肌纖維變性壞死，臨床上以緩慢，進行性肌肉萎縮，以發(fā)展肌肉無力為主要表現(xiàn)。

舉措建議

應(yīng)該關(guān)心并鼓勵孩子們合理安排他們的生活和學習，以便他們盡可能多地嘗試日?；顒?，但應(yīng)避免過度勞累以防止繼發(fā)感染。