21三體綜合征是在受精卵形成的過程中基因發(fā)生了突變，屬于先天性遺傳基因的問題。如果是高風險，胎兒出生后表現(xiàn)出身體或者智力方面的缺陷，不同于正常人，21三體綜合征應在懷孕12-16周期間，抽取孕婦血清根據(jù)孕婦身高、體重、孕周綜合判斷，分析胎兒是否有21三體綜合征。

舉措建議

如果有21三體綜合征高風險，可以通過進行羊水穿刺或者基因檢測進一步判斷，一旦確定胎兒是21三體綜合征，應該及時終止妊娠，建議引產(chǎn)手術，避免生出這種先天愚型的胎兒，目前尚無可以預防或者治療的方法。