地中海貧血屬于基因遺傳性疾病，并且具有比較明顯的地域性特征，一般不是由于后天因素造成的。

地中海貧血主要是由于遺傳性的因素造成了血紅蛋白中的珠蛋白鏈缺少或者缺失進(jìn)而造成了血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，此類紅細(xì)胞非常容易被破壞，當(dāng)紅細(xì)胞大量破壞之后就會(huì)出現(xiàn)貧血。

舉措建議

輕度的地中海貧血可以暫時(shí)觀察病情的進(jìn)展不做特殊的治療，但是應(yīng)當(dāng)注意的是不是所有的貧血都可以補(bǔ)鐵治療，地中海貧血的患兒不可盲目補(bǔ)鐵以免加重病情，可以在醫(yī)生的指導(dǎo)下給患兒適當(dāng)?shù)难a(bǔ)充一些葉酸。