地中海貧血是一種遺傳型溶血性貧血，患者因遺傳基因的缺陷會出現(xiàn)造血障礙，進而出現(xiàn)一系列的貧血癥狀。

常見的癥狀有臉色蒼白、消化不良、食欲不振等，與普通的溶血性貧血癥狀比較相似，且較難區(qū)分兩者。

舉措建議

地中海貧血相比于其他類型的貧血治療方法更為復雜。一般分為兩類：

一類是支持性治療，主要以藥物治療和輸血為主，可有效緩解癥狀；另一種是通過造血干細胞移植，提升患者的造血功能，改善癥狀。