地中海貧血癥是一種遺傳性的疾病，如果是重型的地中海貧血，會導致患者出現(xiàn)非常嚴重的癥狀，對于孕婦來說很容易引起胎兒的發(fā)育出現(xiàn)異常。

原因分析

地中海貧血的發(fā)生主要是患者的基因編碼出現(xiàn)了異常，這些基因的突變和缺點都會影響到患者的血紅蛋白組成，從而出現(xiàn)貧血。對于患地中海貧血癥的孕婦，很容易引起胎兒在腹中出現(xiàn)死亡。在出生以后，也容易出現(xiàn)心肺功能的障礙，甚至是在嬰兒期或幼兒期夭折。

舉措建議

對于有地中海貧血癥的夫妻在懷孕以后一定要重視產(chǎn)前的檢查。在懷孕20周以后，可以通過羊水穿刺，來進行基因檢測。如果發(fā)現(xiàn)胎兒患有重型地中海貧血，需要及時的終止懷孕。