地中海貧血，是由于球蛋白生成障礙引起的貧血，是一種遺傳性溶血性貧血。可分為輕型、中間型和重型，若是輕型一般不需要治療。

原因分析

地中海貧血屬于遺傳性疾病，如果家里有過地中海貧血患者，應做好孕前檢查及胎兒生產(chǎn)前的基因檢查。

舉措建議

1、注意補充營養(yǎng)、充足的睡眠，預防感染；

2、藥物治療：如輸注紅細胞、鐵劑治療；

3、進行手術脾切除；

4、進行造血干細胞的移植以及基因的活化治療。