地中海貧血基因檢測
2019-05-08
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這是一組遺傳性的溶血性貧血疾病,因常染色體的遺傳性缺陷,引起珠蛋白鏈的合成障礙,使體內(nèi)一種或者是幾種蛋白數(shù)量不足而造成的溶血性貧血,輕度的沒什么癥狀,重度的出現(xiàn)貧血、頭大、營養(yǎng)不良等。
原因分析
是一種先天性的血液疾病,和父母的遺傳有關,它的病因是,珠蛋白鏈減少缺失,導致血紅蛋白結構的異常,肝臟也會受到損傷。
舉措建議
及時篩查,避免把有問題的基因傳染給孩子,患者體質(zhì)容易虛弱,防止感冒,正確飲食,不挑食。
注意事項
不要吃剩菜剩飯,要少吃冷飲,保持適量運動。