糖篩21三體臨界低風險
2019-04-15
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唐篩是對于染色體變異而導致的唐氏綜合征進行預測的一項檢查,并且唐篩檢查的結果只有低風險和高風險這兩種情況。
原因分析
唐篩只是一項可以預測唐氏綜合征的檢查,它的結果只能表示概率,而根據(jù)調(diào)查表明95%患有唐氏綜合征的寶寶他們的父母都是正常人并且家族中也沒有唐氏綜合征的患者,所以說唐氏綜合征的發(fā)生是隨機的,每一個孕婦都面臨著風險。
舉措建議
由于唐篩的結果只能表示概率,也就是說低風險不是意味著沒有風險,高風險也不是說會生出患有唐氏綜合征的寶寶,所以為了進一步確認真實情況,建議您去醫(yī)院進行無創(chuàng)這項檢查來更加準確的預測。