新生兒篩查是在孩子出生3天內(nèi)進行的遺傳代謝性疾病的篩查，目的在于對一些嚴重的遺傳性疾病進行早期診斷。

原因分析

新生兒篩查主要通過采集臍血或者足跟血進行檢測，準確率較高，可以對影響新生兒生長發(fā)育的遺傳代謝性疾病進行篩查，從而采取早期治療。

舉措建議

新生兒篩查的項目因地區(qū)不同有所差異，一般有苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能低下等疾病，家長也可以根據(jù)需要自費篩查其他項目，對相應(yīng)遺傳性疾病進行早期診斷、早期治療。