新生兒疾病篩查對象是每個出生的寶寶，作為一種簡便、價格低廉而且快速的試驗方法，通過實驗室檢測來發(fā)現(xiàn)某些具有強大危害的先天性遺傳代謝性疾病，使患兒能夠早期診斷和治療，從而避免疾病導致腦、肝等器官的損害，和生長、智力發(fā)育障礙甚至死亡。一般來說，此項篩查能夠檢查出遺傳病30多種，不同篩查地區(qū)篩查的病種不同。我國目前還是以苯丙酮尿癥（PKU）和先天性甲狀腺功能減低癥（CH）為主要篩查疾病。

原因分析

在臨床上，當關(guān)于新生兒疾病篩查的結(jié)果為陰性時，則表示新生兒身上可能沒有疾病發(fā)生，也就是表示孩子可能沒有先天性的苯丙酮尿癥或者甲狀腺功能異常。但此時還是應(yīng)該注意一些異常情況，若是在后期又出現(xiàn)甲狀腺功能異常的現(xiàn)象，就一定要及時地到醫(yī)院去就診，進行甲狀腺功能方面的相關(guān)檢查。

舉措建議

最佳采血時間

采血最好是在嬰兒出生3天內(nèi)并且進行了充分的哺乳后就進行，如果在未進行哺乳、孩子無蛋白負荷的情況下進行，PKU篩查就很容易出現(xiàn)假陰性情況。

注意事項

健康嬰兒篩查必要性

即使嬰兒看起來很健康，也有必要進行檢查。因為大部分患有先天性遺傳病的嬰兒往往在篩查前不具備特異性的表現(xiàn)，一般都是要到半年后才會有疾病固有的癥狀出現(xiàn)，此時疾病日趨加重，一切將難以挽回。

保持正確心態(tài)面對

一旦檢查出孩子真的得了這種病，那么父母首先應(yīng)該保持心態(tài)的平靜，然后迅速根據(jù)醫(yī)生的囑咐，進行必要治療，從而防止、緩解疾病所帶來的嚴重后果。