嬰兒是幼兒中免疫力最低的，對于外界各種病毒的抵抗力也是最弱的，所以，他們在成長的過程中會遇到各種各樣的問題，所以爸爸媽媽們稍微不留意，他們就有可能馬上染上病菌，從而生病。感冒，發(fā)燒以及腹瀉、便秘等等是嬰兒最容易出現(xiàn)的病癥。但也會有可能會換上一些重疾，例如，嬰兒痙攣癥。該疾病主要是發(fā)生在嬰兒出生后幾天到30個月，半歲前都是嬰兒痙攣癥的發(fā)病高峰。該疾病需要爸爸媽媽們即使發(fā)現(xiàn)，這樣才能夠及時治療。那么，嬰兒痙攣癥早期癥狀有哪些?

　　嬰兒痙攣癥早期癥狀有哪些

　　首先，嬰兒痙攣癥的發(fā)作表現(xiàn)：嬰兒痙攣發(fā)作可分為屈肌型痙攣、伸肌型痙攣及混合型痙攣。屈肌型痙攣最多見，表現(xiàn)為頸、軀干、上肢和下肢屈曲，患兒突然點頭，上肢內(nèi)收呈抱球動作，然后外展前伸。不同患兒或同一患兒的不同次發(fā)作時肌肉收縮的強度不一，輕者僅表現(xiàn)為頭部震動或聳肩，嚴重的腹肌收縮則可使軀干呈折刀狀。

　　嬰兒痙攣癥可伴有部分性發(fā)作，以面部、上肢的運動性發(fā)作多見，可轉(zhuǎn)變?yōu)閺?fù)雜部分性發(fā)作或繼發(fā)全身性發(fā)作，也可發(fā)生癲癇持續(xù)狀態(tài)。部分性發(fā)作可出現(xiàn)在嬰兒痙攣發(fā)作之前或與嬰兒痙攣同時并存，此時部分性發(fā)作頻繁，發(fā)作及EEG表現(xiàn)多樣，癲癇樣放電起源于頂、后顳、枕及中央?yún)^(qū)。也可在嬰兒痙攣發(fā)作終止后出現(xiàn)部分性發(fā)作，一般發(fā)作頻率低，形式固定，多為復(fù)雜部分性發(fā)作，容易繼發(fā)全身性發(fā)作，EEG癇樣放電多起源于額區(qū)。

　　其次，嬰兒痙攣癥的神經(jīng)系統(tǒng)體征：本癥常伴有某些神經(jīng)系統(tǒng)異常，如腦性癱瘓、小頭畸形、腦積水、失明或耳聾等，這些體征主要見于癥狀性嬰兒痙攣癥患兒。

　　最后，嬰兒痙攣癥的智力低下特征：90%以上的患兒起病后有智力運動發(fā)育停滯或倒退，病前已獲得的功能喪失。

　　引發(fā)嬰兒痙攣癥的原因

　　嬰兒痙攣癥由多種誘因引起，并且機制太過不明。盡管統(tǒng)一致癇機制不明，單各種潛在的障礙可引發(fā)嬰兒痙攣癥。將這些障礙常分類于產(chǎn)前、圍術(shù)期與產(chǎn)后三類。由于超過總病例數(shù)40%，產(chǎn)前病因包括中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形(局部皮質(zhì)發(fā)育不良、無腦回畸形、前腦無裂畸形、半邊巨腦癥、胼胝體發(fā)育不全/艾卡爾迪癥候群)、染色體異常(21體無腦回綜合征)和單基因錯誤。

　　神經(jīng)皮膚綜合征(TS，NF1，色素失禁癥)、先天性中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染(TORCH)和罕見的新陳代謝差錯。圍產(chǎn)期誘發(fā)因素包括缺氧缺血性腦病和低血糖。

　　最后，產(chǎn)后因素包括顱內(nèi)感染、缺氧缺血性腦病和腦腫瘤。總體上講，皮質(zhì)畸形、缺氧缺血性腦病和結(jié)節(jié)性硬化是最常見的相關(guān)障礙。

　　嬰兒痙攣癥的治療

　　嬰兒痙攣癥對大多數(shù)常用抗生素耐藥，僅對ACTH、皮質(zhì)類固醇、氨乙烯酸有效。最常用的治療藥物是ACTH，每日每劑20-40IU。低劑量ACTH與高劑量ACTH一樣有效。與其它藥劑相比，ACTH比口服皮質(zhì)類固醇更加有效，若是考慮到將嚴重不良事件降至最低，推薦短期低劑量的治療，可以防止顱內(nèi)出血、腦萎縮、庫欣綜合征、感染、體重增加以及高血壓。由

Fukui

等人進行的一項研究發(fā)現(xiàn)，ACTH治療可因如下原因誘導(dǎo)部分癲癇發(fā)作：1)僅在ACTH治療中出現(xiàn)癲癇;2)腦電圖、MRI或SPECT顯示無新生癲癇病灶;3)與癲癇痙攣不同的癲癇。

　　皮質(zhì)類固醇同樣有效;潑尼松龍、皮質(zhì)醇和地米松是常推薦藥物。與劑量相關(guān)的副作用包括高血壓、腦萎縮、心肌肥大、腎上腺皮質(zhì)反應(yīng)性降低，因此控制劑量可有效避免。盡管合成ACTH(促皮質(zhì)素)比天然促腎上腺皮質(zhì)激素對患者產(chǎn)生更嚴重的副作用，大多數(shù)作者報告到，定期服用不會有太大問題。

　　圖片來源于銳景圖庫